Преимплантационное тестирование эмбрионов

Преимплантационное тестирование эмбрионов

Это обследование эмбриона до наступления беременности.

Метод преимплантационного диагностического тестирования (ПГТ) предназначен для пациентов, которые вступили в протокол ЭКО. Он позволяет обследовать эмбрион до переноса в матку, то есть до того, как наступила беременность. Из нескольких эмбрионов для переноса можно выбрать именно тот, который не имеет генетических нарушений.

На 3-4 день культивирования эмбрионам делается вспомогательный хетчинг. На 5 день эмбрион достают из чашки Петри, где он находится после оплодотворения. Забирают 3-4 клетки. Затем эмбрион замораживают. Клетки в течение 30 дней исследуют в лаборатории при помощи высокоточного оборудования. По итогам исследования делается заключение: здоров эмбрион или нет. После этого принимается решение о переносе.

Преимущества

• Репродуктолог не переносит заведомо больные эмбрионы.
• Даже если у родителей генетические нарушения, можно выбрать здоровый эмбрион.
• Шансы на прикрепление эмбриона увеличиваются.
• Снижается вероятность замершей беременности и выкидыша.
• Уменьшается стресс, поскольку наступление и прохождение беременности становится более прогнозируемым.

Виды ПТГ

Существует несколько видов ПГТ, которые позволяют выявить все основные генетические патологии эмбриона.

ПГТ-А (скрининг) – метод диагностики, который позволяет выявить нарушения, связанные с уменьшением или увеличением числа хромосом. Своевременно выявив изменение числа хромосом у эмбриона, вы прогнозируете возможные нарушения имплантации и прерывания беременности на ранних сроках, формирование таких наследственных патологий как синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера.

ПГТ-М. Позволяет выявить генетические заболевания, которые относятся к типу моногенных (муковисцидоз, синдром Кляйнфельтера, мутации AZF, синдром Каллмана и др.). Моногенные заболевания вызываются мутациями – изменениями в конкретном гене. Проведение исследования помогает перенести на ЭКО только те эмбрионы, которые не унаследовали данное заболевание.

Определение хромосомных перестроек. Данный вариант ПГТ показан парам, у которых невынашивание беременности и иные генетические патологии связаны с хромосомными перестройками. При хромосомной перестройке (транслокации) части двух хромосом меняются местами друг с другом, но не всегда сбалансированы по размеру. Проведение ПГТ помогает определять и переносить только те эмбрионы, которые не имеют отклонений.