Преимплантационное тестирование эмбрионов позволяет выявить генетические и хромосомные нарушения до переноса эмбриона в полость матки и выбрать эмбрионы для дальнейшего переноса.
Подберем удобное для вас время записи на прием специалиста
Это обследование эмбриона до наступления беременности.
Метод преимплантационного диагностического тестирования (ПГТ) предназначен для пациентов, которые вступили в протокол ЭКО. Он позволяет обследовать эмбрион до переноса в матку, то есть до того, как наступила беременность. Из нескольких эмбрионов для переноса можно выбрать именно тот, который не имеет генетических нарушений.
На 3-4 день культивирования эмбрионам делается вспомогательный хетчинг. На 5 день эмбрион достают из чашки Петри, где он находится после оплодотворения. Забирают 3-4 клетки. Затем эмбрион замораживают. Клетки в течение 30 дней исследуют в лаборатории при помощи высокоточного оборудования. По итогам исследования делается заключение: здоров эмбрион или нет. После этого принимается решение о переносе.
Проверенные технологии и индивидуальная тактика лечения для каждой пары
Врачи — члены Российской ассоциации репродукции человека
Собственная диагностическая база и эмбриологическая лаборатория для полного цикла
Вспомогательные технологии для повышения эффективности ЭКО
Существует несколько видов ПГТ, которые позволяют выявить все основные генетические патологии эмбриона.
ПГТ-А (скрининг) – метод диагностики, который позволяет выявить нарушения, связанные с уменьшением или увеличением числа хромосом. Своевременно выявив изменение числа хромосом у эмбриона, вы прогнозируете возможные нарушения имплантации и прерывания беременности на ранних сроках, формирование таких наследственных патологий как синдромы Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера.
ПГТ-М. Позволяет выявить генетические заболевания, которые относятся к типу моногенных (муковисцидоз, синдром Кляйнфельтера, мутации AZF, синдром Каллмана и др.). Моногенные заболевания вызываются мутациями – изменениями в конкретном гене. Проведение исследования помогает перенести на ЭКО только те эмбрионы, которые не унаследовали данное заболевание.
Определение хромосомных перестроек. Данный вариант ПГТ показан парам, у которых невынашивание беременности и иные генетические патологии связаны с хромосомными перестройками. При хромосомной перестройке (транслокации) части двух хромосом меняются местами друг с другом, но не всегда сбалансированы по размеру. Проведение ПГТ помогает определять и переносить только те эмбрионы, которые не имеют отклонений.
При наличии генетических заболеваний у одного или обоих родителей
Если у родителей выявлены хромосомные или генетические изменения
При отсутствии беременности после нескольких переносов эмбрионов
При замерших беременностях или повторных выкидышах
При повышении риска хромосомных нарушений, связанных с возрастом женщины
При наличии медицинских показаний к проведению преимплантационного тестирования
На 3–4 день культивирования проводится вспомогательный хетчинг
На 5 день специалисты забирают 3–4 клетки для генетического исследования
После забора клеток эмбрион замораживается до получения результатов тестирования
Клетки исследуются в лаборатории, после чего определяется возможность дальнейшего переноса эмбриона
Врач определит показания к ПГТ и составит план подготовки
Подготовьте анализы и результаты предыдущих обследований по назначению врача
ПГТ проводится после получения эмбрионов в программе ЭКО и их культивирования до стадии биопсии
Перед процедурой специалисты расскажут о порядке биопсии, криоконсервации и генетического исследования