Запись
на приемКод донора ДО Аист №6 ЭМК 11820
Работая в медицине, я каждый день вижу, как важно здоровье и как сильно люди мечтают о нем. Мечта о ребенке — самая сильная. Я осознанно иду на этот шаг, чтобы помочь такой мечте сбыться. Я ответственная, целеустремленная и люблю активную жизнь. Занимаюсь спортом, слежу за своим здоровьем и готова подарить эту возможность тем, кто в ней нуждается.
Личные предпочтения
Размеры
Фенотипические признаки
Генетический скрининг
Проведен скрининг на часто встречающиеся мутации наследственных заболеваний
(Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата; Синдром Ушера, тип 2а; Нейрональный цероидный липофусциноз; Синдром Смита-Лемли-Опица; Фенилкетонурия; Тугоухость; Болезнь Вильсона; Болезнь Тея-Сакса; Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia; Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I; Иммунокостная дисплазия Шимке; Мукополисахаридоз, тип I; Диастрофическая дисплазия; Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4; Муковисцидоз; Галактоземия; Врожденная непереносимость фруктозы) – не обнаружено.
